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育世博細胞新藥 ACE1831 臨床一期數據達標

育世博-KY（6976）8日宣布，該公司發展的細胞新藥ACE1831，第一期臨床試驗之第一劑量組別，收納五位非何杰金氏淋巴瘤的受試者，五位受試者中，共有三位完成臨床試驗計畫書定義之安全觀察期，且符合劑量遞增安全性資料審核的條件。

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2024 年 5 月 9 日
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仁新LBS-008臨床二期數據分析 可減緩STGD1、乾性黃斑部病變惡化

仁新醫藥 (6696-TW) 代子公司 Belite 公告， Belite 臨床試驗計畫主持人 John Grigg，獲邀在 ARVO 發表 LBS-008 青少年斯特格病變 (STGD1) 臨床二期試驗數據分析。結果顯示， LBS-008 口服新藥可延緩斯特格病變與晚期乾性黃斑部病變患者病情惡化。 

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2024 年 5 月 7 日
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昱厚治療新冠新藥臨床IIa數據優越 獲美國BARDA邀請會議

昱厚生技 (6709-TW) 總經理徐悠深指出，AD17002 用於治療新冠肺炎新藥以優越的二 a 臨床數據，獲美國生物醫學先進研究與開發局 (BARDA) 邀請會議，引起與會專家的興趣及關注，目前依專家建議將申請進一步的合作計畫。

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2024 年 4 月 25 日
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康霈新藥二期試驗臨床結果達標 可顯著改善大腿橘皮組織

康霈生技 (6919-TW) 指出，用於改善大腿中、重度橘皮組織的兩階段二期臨床試驗最終臨床統計數據結果顯示，可改善橘皮組織，且藥物安全性與耐受度良好，經過新藥 CBL-514 治療後，高達 95% 以上受試者的大腿橘皮組織有顯著改善。 

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2024 年 4 月 24 日
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職前訓練

<已截止>113年度【藥物開發及臨床試驗從業人員培訓班】(勞發署職前班)

✅ 失(待)業者專屬職前訓練
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掌握藥物從研發到上市的全過程，對於新藥開發及臨床試驗產業有全面性的了解，從中發掘自身的職涯定位！對於業界目前的趨勢有基礎的認識，尤其是新藥開發各階段的CMC法規要求及細胞治療上市法規...

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2024 年 1 月 18 日