逸達Casppian三期再獲DSMB肯定 兒童性早熟新藥邁向法規關鍵里程碑

逸達(6576)4日宣布,旗下治療兒童中樞性性早熟三期臨床 Casppian 試驗,通過獨立資料監察委員會(DSMB)第四次安全性審查,委員會建議試驗依原計畫持續進行,無須任何調整,為該項目後續推進法規申請再添關鍵背書。

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【生技小聚】從線上學習到線下相遇,打造職涯成長的實體連結

光鹽承接勞發署據點開設職業訓練的課程已經來到第六年,目前培育了超過400位的學員進入產業工作。透過舉辦「生技小聚」,邀請前幾屆的職前班學員從線上走入線下的實務交流。這次活動打破了數位學習的藩籬,讓學員與業界導師面對面,透過職場心法的傳承與真實困境的拆解,將原本虛擬的學習連結,轉化為職涯路上最堅實的人脈網絡。

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台寶現增2.08億到位 攜手Regatta Bio深化次世代Treg研發

台寶生醫董事長郭旭崧表示,本次募集資金將用於充實營運資金、推進臨床試驗,以及持續優化與擴展公司轉型後各種Treg技術平台的創新應用,持續推動買得起、用得到的長效型次世代調節型T細胞醫療產品,並提升其市場普及性。

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保瑞集團聖地牙哥廠擴建啟用 三箭齊發、今年將重啟成長

保瑞(6472)28日宣布,子公司泰福-KY(6541)美國聖地牙哥廠擴建工程正式啟用,在本業國際大廠訂單穩健發展、以及美國子公司Upsher-Smith(USL)轉型效益逐步顯現帶動下,集團正式邁入「小分子與大分子雙引擎」同步運轉的關鍵成長期。

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【臨床試驗的真實工作樣貌】(免費講座)

本講座特邀 穎睿有限公司 鄭惠鑫 經理,解析臨床試驗中 Sponsor、CRO 與 Site 的角色與責任,並分享三方合作的實務運作模式,協助有意投入臨床產業者建立正確且清晰的產業認知。

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藥華藥血癌藥 攻美報捷

藥華藥(6446)昨(25)日宣布,旗下新藥 Ropeginterferon alfa-2b-njft(Ropeg)用於新適應症原發性血小板過多症(ET)已獲美國國家綜合癌症網絡(NCCN)推薦,列為對現行治療反應不佳或無效之高風險ET病患的第一類首選療法。

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神隆取得Bortezomib台灣藥證 搶攻多發性骨髓瘤商機

台灣神隆(1789)21日宣布,已成功取得台灣TFDA核發治療多發性骨髓瘤藥物 Bortezomib 許可證。該產品不僅是國際標準治療的核心用藥,更是台灣唯一由國產自製、同時擁有美國FDA與台灣TFDA雙證核可的產品,指標意義濃厚。

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