全福兩眼科新藥授權加速 2藥廠進入Term Sheet協商
全福生技(6885)22日法說會報喜,旗下神經營養性角膜炎(NK)新藥BRM424二期臨床Topline數據出爐,14名受試者治療28天後有50%達角膜完全癒合,且未出現眼痛副作用;青光眼新藥BRM411台灣2b期臨床收案也突破20%。隨兩項核心資產臨床進展,全福透露,目前已有超過10家國際藥廠簽署保密協議(NDA)、7家進行盡職調查,其中2家已進入條款清單(Term Sheet)協商階段,授權進度升溫。
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全福生技(6885)22日法說會報喜,旗下神經營養性角膜炎(NK)新藥BRM424二期臨床Topline數據出爐,14名受試者治療28天後有50%達角膜完全癒合,且未出現眼痛副作用;青光眼新藥BRM411台灣2b期臨床收案也突破20%。隨兩項核心資產臨床進展,全福透露,目前已有超過10家國際藥廠簽署保密協議(NDA)、7家進行盡職調查,其中2家已進入條款清單(Term Sheet)協商階段,授權進度升溫。
台北榮民總醫院院長 陳威明 表示,智慧醫院不應只是科技落地的終點,更要成為醫療創新的起點。台灣下一階段的 競爭力 ,在於整合醫療、資通訊及生技優勢,將臨床需求轉化為智慧醫療產業動能,帶動台灣由世界級醫療進一步發展世界級 醫療科技 產業。
國邑*(6875)近日宣布,旗下長效吸入新藥L608已取得美國食品藥物管理局( FDA )第二期 臨床 試驗核准。公司將推進多國多中心臨床試驗,進一步驗證L608於硬皮症周邊血管併發症的臨床應用潛力。
台康生技 (6589) 16日宣布,竹北微生物二廠正式啟用,目前已承接兩項日本上市產品的商業化生產訂單;同時與美國GeneFab簽訂合作協議,將生產GMP等級質體DNA(pDNA),跨足基因及細胞治療供應鏈,擴大生物藥委託開發暨製造(CDMO)服務版圖。
台北 2026年9月14日 /美通社/ -- 怡定興生醫(WCC Biomedical) 今日宣布,向美國食品藥物管理局(FDA)遞交微針新藥WCC301 臨床一期併二期試驗申請(IND)已滿30日正式生效。WCC301 為採用該公司 WINMAP™ 微針陣列貼片(Microneedle Array Patch, MAP) 技術開發之微針新藥。
衛福部 部長 石崇良 表示,醫療AI要能落地應用,首要工作是建立資料標準、治理制度及可信賴的使用環境。台灣目前正積極建構AI醫療基礎建設,讓醫療資料能夠跨院交換及安全運用,為智慧醫療、臨床試驗及生醫產業發展奠定基礎。
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