資料來源：2026-06-22 / 工商時報 杜蕙蓉
保瑞（6472）持續強化全球專科用藥與罕見疾病布局，22日宣布董事會通過收購專科用藥產品Vigadrone粉劑美國ANDA藥證，取得該產品全部經濟利益；同時旗下美國子公司Upsher-Smith Laboratories（USL）正式推出治療裘馨氏肌肉失養症（DMD）的KYMBEE（deflazacort）口服懸液新劑型，進一步擴大美國罕病市場版圖。
保瑞表示，KYMBEE繼2025年底錠劑產品上市後，此次推出即用型口服懸液劑型，適用年齡下修至2歲以上患者，特別適合吞嚥困難的幼童族群，有助提升用藥便利性與治療依從性。該產品亦是目前唯一納入Upsher-Smith品牌藥物支援計畫的deflazacort產品，提供保險申請協助、藥費補助、橋接用藥及24小時藥師諮詢等完整服務。
DMD是一種因dystrophin基因缺陷導致的罕見遺傳疾病，患者多為男童，全球患者超過30萬人。根據市場研究機構資料，全球DMD治療市場年複合成長率逾10％，而皮質類固醇仍是目前治療基礎用藥。
保瑞指出，KYMBEE可望複製VIGAFYDER透過特殊通路快速拓展市場的成功模式，持續提升專科用藥產品比重。搭配此次取得Vigadrone美國ANDA藥證，公司全球銷售業務產品組合將進一步優化。
法人表示，相較競爭激烈的傳統學名藥市場，罕病與專科用藥具有高毛利、競爭者少及客戶黏著度高等優勢。在保瑞「CDMO加全球藥品銷售」雙引擎策略帶動下，隨著KYMBEE、VIGAFYDER等高附加價值產品陸續放量，可望持續改善產品結構並挹注獲利成長動能。
（首圖示意圖來源：保瑞藥業提供）
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