Bio-Asia Taiwan 2026|次世代生醫人才領航與企業參訪

隨著精準醫療、創新醫材與數位生醫的跨界融合,次世代生醫產業正迎來前所未有的關鍵轉折與黃金爆發期!然而,從校園的學術理論到業界的實務應用,這中間的落差常常讓即將踏入職場的生醫人感到迷惘。光鹽生物科技學苑特別於 2026 年亞洲生技大會(BIO Asia-Taiwan)期間,為青年人才量身打造這場「產業趨勢論壇及企業參訪」!

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美時拿下基因泰克 Xofluza 的首發學名藥證 擴大搶攻美國流感藥物市場

美時(1795)29日宣布,旗下全資子公司Alvogen Pharma US Inc.所屬的Norwich Pharmaceuticals, Inc.已取得美國食品藥物管理局(FDA)核准其Baloxavir Marboxil 錠劑學名藥資格,未來搶攻全美約5,700萬瑞士法郎(約新台幣22.46億元)流感抗病毒物藥物市場商機。

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長聖異體細胞新藥CAR001順利通過一期臨床 將啟動Phase IIa臨床試驗

長聖(6712)28日宣布,自主研發的異體、現貨型(Off-the-Shelf)CAR-T細胞治療抗癌新藥CAR001,已通過第一期臨床試驗安全性監測委員會(Safety Monitoring Committee, SMC)審查。委員會評估第一期臨床安全性與初步療效資料後,同意CAR001推進並啟動Phase IIa臨床試驗。

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健保擴大NGS給付癌別 挹注1億元5100患者受惠

健保署今天舉行醫療服務共擬會議,達成5共識,含擴大次世代基因定序檢測(NGS)給付癌別,包括乳癌與多項婦科癌。署長陳亮妤說,預計約5100名癌友受惠,挹注新台幣1億元。

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保瑞擴大罕病布局 收購Vigadrone藥證

保瑞持續強化全球專科用藥與罕見疾病布局,22日宣布董事會通過收購專科用藥產品Vigadrone粉劑美國ANDA藥證,取得該產品全部經濟利益;同時旗下美國子公司Upsher-Smith Laboratories(USL)正式推出治療裘馨氏肌肉失養症(DMD)的KYMBEE(deflazacort)口服懸液新劑型,進一步擴大美國罕病市場版圖。

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漢達505(b)(2)新藥收成腳步近 039進入FDA最後審查階段

漢達(6620)董事長劉芳宇表示,核心505(b)(2)新藥HND-039已進入美國FDA審查最後階段,公司正同步啟動上市前準備工作。他直言,若從產品價值最大化角度考量,「自己賣最放心」,不排除採取自主銷售模式搶攻市場。

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藥華藥喜獲千金 生技股頭香 掀比價效應 誰是下一檔?

上市櫃市場17日齊步跳空急跌後拉升翻漲,千金股漲跌互見,兆聯實業及藥華藥同步收在千元,台股千金股增為51檔。藥華藥盤中1,020元、收盤1,010元同創新高,首度躋身千金股為第51位高價股,市值3,837億元排第61高。法人關注對沈寂已久的生技股產生的激勵效果。

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