晉弘攻下歐盟 MDR 門檻 拋棄式內視鏡邁向診療整合
晉弘 ( 6796 ) 27日宣布,自有品牌拋棄式支氣管鏡ECB 100正式通過歐盟的MDR審查。隨著歐洲感染控制標準日益嚴苛,醫療器材正由傳統重複利用模式加速轉向一次性使用設備,公司也將落實最高標衛生規範並優化臨床運作效率。
醫療器材
晉弘 ( 6796 ) 27日宣布,自有品牌拋棄式支氣管鏡ECB 100正式通過歐盟的MDR審查。隨著歐洲感染控制標準日益嚴苛,醫療器材正由傳統重複利用模式加速轉向一次性使用設備,公司也將落實最高標衛生規範並優化臨床運作效率。
為回應產業對專業人才的需求,光鹽生物科技學苑於2025年12月開辦【醫療器材業務人員初階培訓班】,並成功通過 iCAP 職能應用認證。此項認證代表課程在職能設計、教學內容與學習評核等面向,皆符合產業職務能力標準,也顯示課程內容與實際產業需求高度接軌。
興櫃生技股微邦(3184)10日表示,旗下呼吸照護醫療品牌「帕基艾兒」,已於2月10日正式取得歐盟醫療器材MDR認證,並擁有「雙產品、雙市場」認證資格。
強生(4747)23日在法說會中表示,將持續推動產品結構升級,聚焦高技術門檻劑型與多元產品線布局,並攜手耀勝電子(3207)深化策略合作,正式啟動「醫藥+醫材」雙引擎成長模式。
長佳智能(6841)22日宣布,旗下兩項人工智慧醫療產品──「放射治療器官自動勾勒系統」及「腦部多巴胺轉運體斷層掃描電腦輔助偵測平台」,同步取得衛福部食藥署(TFDA)醫材許可,智慧醫療產品線再添關鍵里程碑。
2025台灣醫療科技展4日開幕便迎來重大國際訂單。捷克健康科技研究中心(CHTI)與生策會簽署合作備忘錄,宣布啟動總規模最高達2億歐元、約合新台幣74億元的醫材採購案,改寫醫科展的國際媒合金額紀錄,象徵台灣醫療科技正式打入歐盟醫療援助供應鏈。
一、市場資訊蒐集與競品調查
二、客戶關係經營與管理
三、客戶需求洞察與銷售諮詢回應
四、客戶教育訓練與售後服務
五、合約管理與履約流程
六、醫材產品銷售模擬與評量...
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