泰合重磅藥進入 FDA 實質審查 拚明年第2季獲美國藥證
泰合(6467)22日公告,該公司的重磅大藥Apixaban口溶膜新劑型新藥BEQIA(TAH3311)已正式進入美國FDA的實質審查階段。根據美國FDA「處方藥使用者付費法案」(Prescription Drug User Fee Act, PDUFA),預計明年第2季獲得美國藥證,搶攻百億美元市場商機。
在〈泰合重磅藥進入 FDA 實質審查 拚明年第2季獲美國藥證〉中留言功能已關閉
2026 年 8 月 24 日
