仁新Tinlarebant獲FDA優先審查 明年2/12藥證揭曉

仁新(6696)12日代子公司Belite Bio(NASDAQ:BLTE)公告,旗下口服新藥Tinlarebant(LBS-008)治療斯特格病變(STGD1)的新藥查驗登記申請(NDA),已獲美國FDA正式受理並授予優先審查資格,依PDUFA排定2027年2月12日為完成審查目標日期。若順利獲准,Tinlarebant有望成為全球首款獲法規核准治療STGD1的藥物。

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原創生醫OBM-B01獲TFDA核准IND 將啟動人體一期臨床

原創生醫(6483)4日公告,旗下針對火災煙霧吸入傷害開發的創新複方吸入製劑OBM-B01,已取得台灣TFDA核准第一期人體臨床試驗(IND)申請,並通過臺北醫學大學暨附屬醫院聯合人體研究倫理委員會(IRB)審查,將正式展開一期人體試驗,預計招募30位健康受試者,以評估藥物安全性,朝消防救災及災害緊急醫療市場邁進。

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【就業培訓說明會】大健康產業專業人員培訓班

本次招生說明會邀請梁世村 資深研發顧問,將帶您深入解析生技、醫材、保健食品產業,教你培養帶得走的職場硬實力!並探討未來發展趨勢與如何運用自如 AI 的方便性。我們也將帶您直擊熱門職缺與人才缺口,洞察業界到底最缺哪種人,同時分享如何透過培訓課程打造即戰力,幫助您無縫接軌職場。

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醣聯新世代 ADC 藥物 GNX1021一期臨床 完成首位受試者收案

醣聯(4168)3日宣布,自主研發的新世代醣抗原標靶抗體藥物複合體(ADC)GNX1021已於日本順利完成臨床一期試驗首位受試者收案,象徵GNX1021正式邁入人體臨床開發階段,為醣聯在創新ADC產品開發的重要里程碑,也展現公司持續推進全球臨床布局的研發成果。

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