安成生技現增4.5億完成 新藥AC-203第四季公布療效結果
安成生技昨（28）晚宣布，115年度現金增資案完成，以每股25元發行普通股1.8萬張，共募集4.5億元，將用在充實營運資金及推進新藥開發。
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2026 年 8 月 31 日
<開放報名中> 18小時【生技醫藥產品開發策略與行銷企劃培訓班】(勞發署在職班)
一、生技醫藥專利及技術之市場評估
二、生技醫藥目標市場區分及計算值
三、生技醫藥的產品開發評估
四、生技醫藥產品之產品策略
五、生技醫藥產品之商業模式
六、生技醫藥產品之商業模式與行銷策略...
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2026 年 8 月 28 日
藥華藥Ropeg 日ET藥證到手
藥華藥（6446）24日宣布，旗下新藥Ropeg獲日本厚生勞動省核准治療原發性血小板過多症（ET），且適用範圍涵蓋所有ET病患，為Ropeg全球首張「全線ET」藥證。
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2026 年 8 月 25 日
泰合重磅藥進入 FDA 實質審查 拚明年第2季獲美國藥證
泰合（6467）22日公告，該公司的重磅大藥Apixaban口溶膜新劑型新藥BEQIA（TAH3311）已正式進入美國FDA的實質審查階段。根據美國FDA「處方藥使用者付費法案」（Prescription Drug User Fee Act, PDUFA），預計明年第2季獲得美國藥證，搶攻百億美元市場商機。
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2026 年 8 月 24 日
美時Pomalidomide膠囊學名藥獲日本PMDA核准 深化日本市場
美時（1795）19日宣布，自主開發的pomalidomide膠囊學名藥（原廠藥為POMALYST）已通過日本醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）審查，取得日本上市許可，核准劑量包括1 mg、2 mg、3 mg及4 mg。
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2026 年 8 月 20 日
長佳智能闌尾炎AI醫療器材軟體攻台美市場 累計有57張海內外醫材證
長佳智能（6841）AI醫療產品布局再下一城，公司18日宣布。旗下闌尾炎AI檢測系統正式取得台灣TFDA醫材許可，繼今年4月取得美國FDA 510(k)上市許可後，完成台美兩地取證；長佳智能目前累計取得57張國內外醫材許可，產品與服務已打進全球逾70個客戶，持續擴大AI醫療市場版圖。
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2026 年 8 月 19 日
博錸生技攜手歐洲三大代理夥伴拓展六國市場 ESR1檢測布局歐洲與巴西
興櫃生技股博錸（6572）宣布，2026年上半年已陸續與德國 BIOTYPE GmbH、捷克 MEDI HELIX s.r.o.及西班牙和葡萄牙 Palex Medical 簽署多年期經銷合作協議，將 IntelliPrep TRIO 240 全自動檢體製備系統導入德國、奧地利、捷克、斯洛伐克、西班牙及葡萄牙等六個歐洲市場。
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2026 年 8 月 18 日