【生物藥CDMO產業實務】(免費講座)
本講座特邀永昕生物醫藥股份有限公司 張孔仁 資深經理，解析CDMO對生物藥界帶來的革新、CDMO公司在產業鏈所扮演的角色、實際工作內容及CDMO產業的未來，協助有志投入並深耕此領域者有所參考和助益。
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2026 年 3 月 13 日
三華生技與倍思大整併完成 打造台灣本土首家⸢前臨床至臨床⸥一站式CRO
國內委託研究機構（CRO）市場出現整合新局。三華生物科技（Trifecta MedTek）於2026年2月正式完成與國內知名CRO倍思大生技之整併，並邀請長期耕耘於學研機構合作的騰達行企業加入經營團隊後，構築起「從前臨床深度驗證跨足至臨床試驗」的全方位系統化服務體系，目標成為台灣首家提供新藥開發全程一站式服務的本土CRO業者。
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2026 年 3 月 13 日
樂迦再生與美國CRO大廠Charles River簽署合作備忘錄 再生醫療邁大步
再生醫療大廠樂迦再生（6891）12日宣布，已於3月10日與美國委託臨床（CRO）大廠Charles River Laboratories簽署合作備忘錄（MOU），雙方未來將在台灣與亞太地區，就細胞製造CMC、分析測試、技術研發以及相關新型療法的研發進行合作。
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2026 年 3 月 12 日
推動國家藥物韌性整備計畫 賴清德：4年240億元建構供應防線
國際局勢劇烈變化，賴清德總統今天表示，台灣的藥品與醫材高度仰賴進口，他已指示行政院，邀集衛福部等相關部會，共同規畫為期4年的「國家藥物韌性整備計畫」，將投入240億元預算，以「國產國用、智慧調控、國際聯盟」三個重點，從源頭產製到臨床使用，全面建構台灣的藥物供應防線。
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2026 年 3 月 6 日
<已截止> 115年度【製藥產業品質管理系統QA/QC人才培訓班】 (勞發署職前班)
✅ 失(待)業者專屬職前訓練
✅ 訓中協助就業媒合，幫你找到好工作！
掌握製藥產業中品質標準流程，對於製藥產業有全面性的了解，從中發掘自身的職涯定位！對於業界目前的趨勢有基礎的認識，尤其是PIC/S GMP對整個製藥產業的重要性，且還包括了近年熱門的細胞治療法規與品質管理...
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2026 年 3 月 3 日
友霖與學名藥大廠 Cipla 簽商業代理合約 推動第三個P4藥進入美國市場
上櫃生技股友霖（4166）1日宣布，已與全球前十名學名藥製藥企業 Cipla/Invagen Pharmaceuticals Inc. 正式簽署美國商業代理合約，授權Cipla 於美國市場銷售友霖自行開發的Tofacitinib XR （11mg / 22mg）長效口服緩釋劑型學名藥。
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2026 年 3 月 2 日
<已截止> 2026/4/18 (星期六)【臨床試驗系列】臨床試驗專員CRA初階實務培訓班
1.台灣臨床試驗的管理與法規環境
2.人體試驗委員會
3.臨床試驗的規劃與執行
4.試驗主持人
5.試驗委託者...
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2026 年 3 月 2 日
