查驗登記彙整 | 台灣光鹽生物科技學苑

<早鳥報名中>2024/5/18 (星期六)【醫療器材系列】AI 智慧醫療器材法規及查驗登記實務

1. 智慧醫療器材在法規的定義
- 醫療器材的定義
- 醫用軟體與醫療器材軟體的差別
- AI 在醫療器材軟體的應用與核准情形(以台灣、美國為主)
2. 台灣醫療器材查驗登記法規實務
3. AI 醫療器材軟體臨床試驗實務與美國上市案例分享...

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2024 年 4 月 17 日

1. CTD撰寫技巧與案例解析
2. 原料藥
3. 成品
4. 以查驗登記佈局為基礎擬定CTD文件撰寫策略
5.官方補件回覆技巧
6.案例分享與解析...

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2024 年 4 月 1 日

一、CTD架構概述
二、化學製造管制部分撰寫技巧與注意事項
三、非臨床試驗部分撰寫技巧與注意事項
四、臨床試驗部分撰寫技巧與注意事項
五、案例分享與解析

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2023 年 10 月 11 日

一、台灣醫療器材產業概況
二、台灣醫療器材審查實務
三、醫療器材測試國際標準
四、醫療器材臨床試驗
五、含藥醫療器材...

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2023 年 8 月 24 日

一、台灣與國際藥政管理制度概述
-台灣與國際藥政管理概況
-台灣與國際藥品查驗登記法規簡介
-法規人員(RA)核心職務內容與常用工具資源介紹...

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2023 年 4 月 27 日

若要去美國送件，記得督促原料藥廠商須符合USP的monograph；若要到歐盟送件，則須符合EP (美國可接受EP，但普遍會prefer USP)；若公司選擇的原料藥已具有CEP，在美國查登上沒有幫助，但在歐洲查登上有幫助

2022 年 5 月 27 日

一、美國/台灣/日本含藥醫療器材管理法規
二、美國/台灣/日本含藥醫療器材產品上市諮詢機制
三、美國/台灣/日本含藥醫療器材臨床試驗申請要點與實務...

2021 年 11 月 29 日