- 原料藥(drug substance)、製劑(drug product)等產品的註冊文件編寫、改版/變更管制及年度維護等。
- 具自我時間管理能力，準時完成負責文件的製作及指派的工作任務。
- 主管交辦事務
全職
GMP原料藥, 法規管理
待遇面議
Regulatory Affairs (法規/管制事務，無經驗可)
- 發布日期：
- 需求人數：1-2人
- 上班時段：日班，08:00-17:00
- 上班地點：桃園市蘆竹區和平街36號
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