資料來源：2026-10-14 / 工商時報 杜蕙蓉
啟弘生技（6939）14日東宣布與日本ONODERA GT Pharma、TOKIWA Bio、台灣高端疫苗及新加坡商愛瑪詩生醫簽署四項合作協議，涵蓋病毒載體製造、生物安全性檢測、疫苗製程開發及關鍵原料供應。董事長阮大同表示，未來將以台灣為基地，深耕日本市場，朝亞太區域型CDMO服務平台邁進。
阮大同表示，啟弘2016年自生物技術開發中心（DCB）衍生成立，到今年剛滿10週年。公司從最初提供生物製劑及細胞產品檢驗服務，逐步由委託研究服務（CRO）跨足委託開發暨製造服務（CDMO），建立涵蓋生物安全性檢驗、製程開發、病毒載體製造及品質分析的一站式服務能力。
此次四項合作中，以進軍日本基因治療市場最受矚目。啟弘與日本ONODERA GT Pharma（OGTP）簽署合作協議，將提供腺相關病毒（AAV）基因治療產品CDMO服務，結合日本新藥研發與台灣病毒載體製造優勢，共同推進基因治療產品開發。
OGTP專注於中樞神經系統及單基因疾病治療，研發領域涵蓋帕金森氏症、肌萎縮性側索硬化症（ALS）等，雙方合作將有助啟弘切入日本基因治療供應鏈，擴大國際CDMO業務版圖。
另一項台日合作則攜手TOKIWA Bio，由啟弘提供生物安全性檢測服務，支持其創新技術及產品開發。TOKIWA Bio擁有Stealth RNA Vector（SRV）技術平台，具備長期基因表現及多基因導入潛力，應用涵蓋基因治療、誘導性多能幹細胞（iPSC）及細胞重編程等領域。
國內合作方面，啟弘與高端疫苗擴大CDMO合作，協助第二代多價型腸病毒疫苗的抗原製程開發，結合雙方疫苗研發、生物製程及GMP製造經驗，推進新世代疫苗研發，為未來國際市場布局奠定基礎。
此外，啟弘也與新加坡商愛瑪詩生醫台灣分公司簽署合作協議，由愛瑪詩供應GMP病毒載體製程及檢測所需酵素與關鍵原料，強化上游供應鏈，降低跨境採購風險，提升製程穩定性及原料供應韌性。
阮大同指出，全球醫藥供應鏈持續重組，基因治療及再生醫療產品對製程品質、病毒載體製造及生物安全性檢測的要求日益提高，也帶動專業CDMO服務需求。啟弘將透過跨國合作及技術整合，擴大服務範圍，爭取更多國際客戶。
展望下一個十年，阮大同表示，啟弘將以「Viral Solutions」為核心策略，持續由單一技術服務商轉型為整合型CDMO業者。考量基因治療產品具有區域性市場特性，未來將以台灣為研發製造基地，深化日本市場布局，並探索其他國際合作機會，建立亞太區域競爭優勢，為公司開拓長期成長動能。
（首圖示意圖來源：啟弘生技）
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