資料來源：2026-10-14 / 工商時報 杜蕙蓉
漢康-KY（7827）新藥研發與國際授權雙軌加速，旗下三特異性融合蛋白新藥HCB303將啟動一期人體臨床試驗，成為第三項進入臨床開發的核心產品。
漢康董事長劉世高表示，隨著HCB101、HCB301臨床數據持續累積，目前已有逾十家國際藥廠洽談授權合作，部分進入盡職調查階段，研發能量步邁入收成。
劉世高表示，漢康以「同類最優」及「首創新藥」為研發策略，透過自主FBD模組化技術平台，開發多靶點、多功能創新生物藥，目前已有八項產品進入研發及製程開發階段，布局涵蓋癌症與自體免疫疾病。
其中，HCB303鎖定實體腫瘤，已取得美國FDA一期臨床試驗許可；核心產品HCB101正進行1b／2a期臨床試驗，已在頭頸癌、胃癌、三陰性乳癌及結直腸癌等癌症觀察到初步抗腫瘤活性，並取得美國FDA胃癌孤兒藥資格。
值得注意的是，HCB101去年已完成總額2.02億美元的早期授權交易，將中國大陸及部分市場權利授予復宏漢霖，成為漢康技術平台商業化的重要里程碑。
另一核心產品HCB301為三功能融合蛋白新藥，鎖定腫瘤免疫逃脫機制，目前已在美國、中國大陸及台灣同步展開一期臨床。
隨著數據陸續累積，公司規劃透過授權、共同開發等模式，擴大國際合作機會。
（首圖示意圖來源：美聯社）
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