1.臨床試驗資料治理新趨勢
2.IRB 與主管機關的雙重視角
3.再識別、跨境與 AI 應用
4.互動與總結...

一、成功送件的定義
二、送件前的準備事項
三、送件文件的檢查工作
四、常見退件補件的100個原因
五、初次審查常見之意見...