新藥發展研討會 深化台日交流
新藥發展國際研討會，日前在張榮發基金會國際會議中心盛大舉行，聚焦「高值新藥臨床前候選化合物商業化與CDMO解決方案」，由日本精化株式會社&日隆精化國際股份有限公司聯合主辦，台灣生物產業發展協會&資誠聯合會計師事務所共同協辦，吸引國內外製藥、化學、產學研機構與新創團隊齊聚，為台灣新藥產業帶來最新的國際觀點。
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2025 年 12 月 4 日
【高值新藥臨床前候選化合物商業化與CDMO解決方案】（免費講座）
「高值新藥臨床前候選化合物商業化與CDMO產業說明會」將以實務分享的方式，介紹目前台灣微脂體藥物開發上的挑戰、問題，並探討實務上的解決策略、配套方案、合作雙贏模式。透過本次說明會，您將深入了解微脂體 CDMO 服務的最新趨勢與關鍵實務，並與業界專家交流，共同探索新藥開發的契機。
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2025 年 11 月 7 日
保瑞營收／9月月增25.8% 啟動美國一級 ADR 計畫 拚明年首季美國掛牌
保瑞13日並宣布，董事會通過擬辦理就已發行股份參與發行海外存託憑證於美國店頭市場（OTC）掛牌交易，正式啟動 Level 1 ADR（一級ADR）計畫，成為台灣首家辦理L1 ADR之上市公司。待台灣金管會與美國證券交易委員會核准後，有望於明年第1季於美國店頭市場正式掛牌交易。
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2025 年 10 月 14 日
樂迦竹北智慧工廠明年首季啟用 與澳洲Cambium Bio簽下首筆CDMO合作案
台灣再生醫療CDMO業務有突破進展，樂迦再生科技29日宣布，該公司投資逾十億元打造的竹北新廠將於2026年首季啟用；對此，樂迦已與澳洲上市公司Cambium Bio簽署CDMO合作備忘，將由樂迦協助Cambium生產台灣、美國、澳洲等地三期臨床試驗的乾眼症新藥 Elate Ocular。
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2025 年 9 月 30 日
心誠鎂邁突破性里程碑，創新呼吸偵測啟動霧化器獲美國FDA核可
專注於吸入式藥械合一產品CDMO的心誠鎂宣布，旗下呼吸偵測啟動霧化器 AdheResp近期正式獲得美國 FDA 510(k) 核可，成為全球市場上首款 FDA 認證，內建連線功能的呼吸偵測啟動霧化器，同時也是目前唯一已具備量產能力，可支援藥廠客戶投入臨床試驗的先進霧化裝置。
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2025 年 7 月 29 日
2025亞洲生技大會23日登場 規模創歷史新高
生技產業年度大戲-2025亞洲生技大會7月23至27日登場，今年主題聚焦「掌握亞洲生技新契機」，共計19參展國家、近850參展廠商、近2,200家攤位，超過50國生技專業人士共襄盛舉，規模再創新高。
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2025 年 7 月 21 日
BIO Asia–Taiwan 2025｜日隆精化微脂體CDMO專業講座
在新藥開發日趨精準、高效的產業趨勢下，微脂體（Liposome）技術已成為突破傳統藥物劑型限制、實現藥物精準傳遞的關鍵平台。日隆精化將於 BIO Asia–Taiwan 2025 生技展現場舉辦專業講座，聚焦微脂體CDMO（委託開發與製造）服務的最新應用與產業趨勢。
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2025 年 7 月 18 日
