TBMC打造全臺首座核酸藥物GMP廠 拚2026年上半年啟用

臺灣生物醫藥製造公司(TBMC)26日舉行竹北GMP廠房動工典禮,正式啟動國內首座mRNA核酸藥物與疫苗GMP製造基地的建置,預計2026年上半年啟用。董事長楊育民表示,TBMC將邁向世界級製藥代工研發製造(CDMO)產業的關鍵里程碑。

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樂迦再獲國際訂單 攜手日本CellFiber拓展業務版圖

樂迦(6891)19日宣布,與日本再生醫療領導企業CellFiber簽署臨床藥品的CDMO(委託開發暨製造服務)合作協議,協助生產臨床等級產品,估計總金額可達千萬元以上。由於年底符合GMP規格的竹北智慧全自動廠房落成,即可無縫接軌量產,樂迦看好CDMO版圖的拓展。

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祥翊加速一藥多證布局 拚進國際市場

祥翊(6676)16日召開股東常會,董事長吳永連表示,將鎖定高難度藥品開發市場,加速「一藥多證」策略,拚進國際,並透過產線優化降低製造成本,提升公司競爭力。

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【微脂體高值新藥開發CDMO產業說明會】(免費講座)

「微脂體高值新藥開發CDMO產業說明會」將以實務分享的方式,介紹目前台灣微脂體藥物開發上的挑戰、問題,並探討實務上的解決策略、配套方案、合作雙贏模式。透過本次說明會,您將深入了解微脂體 CDMO 服務的最新趨勢與關鍵實務,並與業界專家交流,共同探索新藥開發的契機。

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