<已截止>2024年2月【臨床試驗線上系列】ICH GCP導讀與實例解說
☆執行臨床試驗的聖經,每位參與者務必熟悉:
1. ICH GCP基本原則
2. 人體試驗委員會職責
3. 試驗主持人職責
4. 試驗委託者職責
5. 必要文件的管理與撰寫要點
6. 如何遵循GCP於臨床試驗執行與規劃
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2024 年 1 月 9 日
人體試驗
☆執行臨床試驗的聖經,每位參與者務必熟悉:
1. ICH GCP基本原則
2. 人體試驗委員會職責
3. 試驗主持人職責
4. 試驗委託者職責
5. 必要文件的管理與撰寫要點
6. 如何遵循GCP於臨床試驗執行與規劃
I. 藥物開發路線圖
II. 新藥研發的特點
III.臨床開發的目的
IV. 臨床試驗失敗的原因
V.臨床試驗的介紹...
一、成功送件的定義
二、送件前的準備事項
三、送件文件的檢查工作
四、常見退件補件的100個原因
五、初次審查常見之意見...
I. Drug Development Roadmap (藥物開發藍圖)
II. Characteristics of the New Drug R & D (新藥研發的特點)
III. Aims of Clinical Development (臨床開發的目的)
IV. Causes of Failure in Clinical Trial (臨床試驗失敗的原因)...
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