長佳智能大血管阻塞檢測系統 獲美FDA許可
長佳智能2日宣布,旗下「大血管阻塞檢測系統」取得美國FDA 510(k)醫療器材上市許可,為第16張美國FDA許可。隨著新產品與既有腦出血、腦中線偏移檢測系統整合,長佳智能腦部急重症AI解決方案逐步成形,將有助於擴大美國及全球醫療市場布局,為後續營運增添成長動能。
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2026 年 11 月 4 日
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長佳智能2日宣布,旗下「大血管阻塞檢測系統」取得美國FDA 510(k)醫療器材上市許可,為第16張美國FDA許可。隨著新產品與既有腦出血、腦中線偏移檢測系統整合,長佳智能腦部急重症AI解決方案逐步成形,將有助於擴大美國及全球醫療市場布局,為後續營運增添成長動能。
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