安成生技以1比1換股併杜康藥業 資本額提高至18.36億元

安成生技 (6610-TW) 今 (21) 日召開董事會,決議通過採換股方式,以 1 比 1 換股方式吸收合併杜康藥業,預計 6 月 6 日召開股東會進行表決,合併基準日暫定 9 月 30 日,資本額將從新台幣 8.76 億元提高至 18.36 億元。

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關稅影響恐缺藥 食藥署加速審查 最快一年縮為120天

美國針對關稅政策祭出強硬手段,恐針對藥品實施新一波的徵收調整,各界擔憂會增加買藥、看病的費用,甚至是藥品進不來,出現缺藥潮,影響民眾健康。衛福部長邱泰源日前回應,針對未來漲價的趨勢,已經做好準備;食藥署、健保署啟動藥品短缺機制,強調穩定供應鏈。

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【生技人在醫藥革新時代下的職涯發展與未來:談新模態藥物趨勢】(免費實體講座)

此次很榮幸受到國立中興大學的邀請,共同舉辦實體講座,開放給所有中部地區大專院校學生參與。當中,三位來自不同領域的專家分別就醫藥產業趨勢、人才發展、學研及政府單位的學習資源等議題進行分享。

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【線上招生說明會】製藥產業品質管理系統QA/QC人才培訓班(第二場次)

想了解我們如何培訓製藥業品管及品保的職業技能?未來的發展前景?歡迎參加課前說明會,我們榮重邀請到業界前輩 曾建盛 藥華醫藥(台中廠)品質部門副處長,分享他常年在第一線處理品質管理事物的工作經驗,並以主管角度帶你看QA及QC人才需求及未來發展潛力。

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醫藥法規專員(RA)的新鮮人指南:工作性質、終極目標及所需能力!

在生技製藥領域內,法規人員(Regulatory Affairs,RA)的職務內容會因應公司產業、產品類別或產品正處於的生命週期而有所差異,但終極目標不會改變:確保醫藥產品合規並達成預期所訂定的目標,如IND、NDA或產品上市等目的。

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藥廠法規人員(RA)的核心職務內容、跨部門協力、法規挑戰解法

藥廠法規人員(Regulatory Affairs,RA)不僅是藥廠與衛生主管機關之間的溝通橋樑,更是推動藥品從研發到上市,乃至後續許可證維護的重要推手。透過對藥品查驗登記等法規制度的深入理解,RA 協助藥廠進行產品的生命週期管理,確保每一步皆符合各國監管機構的法規要求,進而保障民眾的用藥安全與公共健康。

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