益安攝護腺醫材臨床解盲成功 擴大搶進全球治療商機
益安生醫(6499)良性攝護腺肥大(BPH)微創治療醫材Urocross在美國及加拿大執行之Expander-2樞紐臨床試驗,去年12月順利完成收案,全數240名患者;7日公布良性攝護腺肥大微創治療醫材產品Urocross臨床試驗初步結果:治療六個月具顯著療效解盲數字。
Yearly Archives: 2025
益安生醫(6499)良性攝護腺肥大(BPH)微創治療醫材Urocross在美國及加拿大執行之Expander-2樞紐臨床試驗,去年12月順利完成收案,全數240名患者;7日公布良性攝護腺肥大微創治療醫材產品Urocross臨床試驗初步結果:治療六個月具顯著療效解盲數字。
美國總統川普5日預告,計畫在未來2周內對進口藥品加徵新一輪關稅,進一步擴大其貿易保護主義政策的範圍。
華安(6657)5日公告,自主開發治療巴金森氏症的口服新藥ENERGI-F705PD已納入最後一位受試者,如期完成24位收案,預計第三季將有初步數據結果,若一切順利,將著手準備下一階段的臨床試驗設計,並向美國FDA申請二期臨床試驗,進軍全球市場。
浩鼎(4174)1日 宣布,旗下新藥OBI-902已獲美國FDA核准進行一/二期臨床試驗,預計下半年開始招募晚期實體腫瘤患者。此創新的Trop-2 ADC,採用浩鼎首個自主開發的GlycOBI ADC關鍵技術。
日本日精集團旗下台灣分公司—日隆精化,總經理陳煌 於 2025年4月23日偕同專業團隊拜訪台灣光鹽生物科技學苑,雙方就未來合作機會進行深入交流與實質洽談,現場氣氛熱絡,展現雙方對於攜手共創雙贏局面的高度共識與期待。
興櫃生技股漢達(6620)29日公告,子公司Handa Pharmaceuticals, LLC已針對美國反壟斷案的全部最終付費原告達成和解協議,漢達需支付46.5萬美元(約新台幣1,500萬元)的和解金。漢達總經理陳俊良表示,相較於過去與原廠共同被求償2億美元的訴訟,這次的和解對漢達可算圓滿的成果。
英國日前啟動全球首個無需冷藏疫苗的人體臨床試驗,這項突破性技術有望徹底改變疫苗的全球分發模式,對全球公共衛生帶來深遠影響。綜合外媒報導,這款疫苗名為SPVX02,由英國生物科技公司穩定製藥公司(Stablepharma Ltd)研發,用於防治破傷風與白喉。疫苗採用該公司專利的StablevaX™平台技術,可在室溫下穩定保存長達18個月,無需冷藏或冷凍設備。首次人體臨床試驗已於4月15日在南安普頓的英國國家衛生與護理研究所(NIHR)臨床設施展開,預計2025年第三季完成試驗,並於年底公布結果。
網站內容受光鹽智慧財產權保護