中裕發表全球首創免疫細胞 ADC 用於 HIV 治療的前瞻性成果
中裕(4147)22日宣布,公司已於全球感染疾病領域年度盛會ID Week 2025中,發表其創新的「新型靶向CD4⁺免疫細胞抗體藥物複合體(Antibody-Drug Conjugate, ADC)」在HIV治療上的前瞻性成果。
Monthly Archives: 10 月 2025
中裕(4147)22日宣布,公司已於全球感染疾病領域年度盛會ID Week 2025中,發表其創新的「新型靶向CD4⁺免疫細胞抗體藥物複合體(Antibody-Drug Conjugate, ADC)」在HIV治療上的前瞻性成果。
生華科(6492)16日表示,根據Google官方部落格報導,DeepMind最新AI模型成功從超過4,000種候選藥物中,找出生華科新藥Silmitasertib( CX-4945) CX-4945,證實其可顯著提升腫瘤細胞的抗原呈現(antigen presentation),進而啟動人體免疫反應,為「冷腫瘤」治療帶來全新可能。
藥華藥(6446)美國市場雙箭齊發!15日宣布,已向FDA提出Ropeg筆型注射器(Pen Device)產品的補充性生物製劑查驗登記申請(sBLA),並預計於年底前送件申請新增適應症─原發性血小板過多症(ET)。此兩項利多將有助擴大Ropeg在血液腫瘤市場,為營運注入新動能。
保瑞13日並宣布,董事會通過擬辦理就已發行股份參與發行海外存託憑證於美國店頭市場(OTC)掛牌交易,正式啟動 Level 1 ADR(一級ADR)計畫,成為台灣首家辦理L1 ADR之上市公司。待台灣金管會與美國證券交易委員會核准後,有望於明年第1季於美國店頭市場正式掛牌交易。
全球生物藥專利潮即將掀起第二波到期浪潮,估計達上百億美元商機誘人,加上歐美等法規機構調整審查策略,讓「三期臨床豁免」與「分析比對為主」的新模式逐漸成為主流,帶動生物相似藥廠群起競進,台康生、泰福-KY、醣聯、台新藥力拚打進國際賽局。
益安生醫(6499)8日晚間公告宣布,研發的泌尿科醫材 「Urocross Retrieval Sheath(Prodeon Urethral Sheath System)」 已獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k) 核准,為公司 Urocross Expander System 系列產品中首款取得FDA許可的搭配裝置,顯示公司在良性攝護腺肥大(BPH)創新治療領域再下一城。
健喬(4114)擬以每股24元,公開收購健亞15%至30%股權,7日結果出爐,健喬未達15%最低門檻宣告收購案失敗;製藥業認為,收購價太低、沒有善意和股東對健喬欠缺信心,加上國發基金的角色被質疑,是此案「破局」的最大原因。
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