<已截止> 18小時【製藥產業品管人員基礎培訓班】(勞發署在職班)
一、製程品質的管理
二、儀器設備的管理
三、實驗室記錄管理與數據完整性
四、藥典譯釋及步驟解析實作演練
五、實驗室異常處理對應的工作項目...
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2025 年 1 月 20 日
Monthly Archives: 1 月 2025
一、製程品質的管理
二、儀器設備的管理
三、實驗室記錄管理與數據完整性
四、藥典譯釋及步驟解析實作演練
五、實驗室異常處理對應的工作項目...
歐盟與大陸之間在電動車關稅問題尚未解決之際,歐盟執委會近日再認定,歐盟醫療器械供應商沒有獲得公平參與在中國大陸公開招標的機會,這可能導致大陸供應商在歐洲受到限制,擬將大陸投標者排除在歐盟公共採購市場之外。
一、台灣與國際藥政管理制度概述
二、藥品查驗登記審查機制及相關文件
三、藥品查驗登記法規路徑策略考量
四、案例演練...
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