Tags: CDMO, 新藥開發, 生物藥, 講座 【生物藥CDMO產業實務】(免費講座) 距離報名截止還剩下: 天 小時 分鐘 秒 已截止 講座簡介 近年來,CDMO(委託開發暨製造服務)已躍升為全球生技新藥開發與生產的核心驅動力。在台灣,CDMO 更被賦予「生技界台積電」的戰略厚望。隨著政府於民國 110 年修正《生技醫藥產業發展條例》,正式將 CDMO 納入租稅優惠與產業獎勵範疇,顯見其在國家產業競爭力中的關鍵地位。CDMO 模式為新藥研發帶來了革命性的分工架構,有效減輕藥廠從研發到上市過程中的資源沉重負擔。透過專業分工,生技公司能更專注於核心研發,建構出高效、精實且具備國際競爭力的生產環境。本講座特邀永昕生物醫藥股份有限公司 張孔仁 資深經理,解析CDMO對生物藥界帶來的革新、CDMO公司在產業鏈所扮演的角色、實際工作內容及CDMO產業的未來,協助有志投入並深耕此領域者有所參考和助益。 關於講座 主辦單位:勞動部勞動力發展署北分署執行單位:光鹽生物科技有限公司(生技醫藥區域產業人才培訓據點)活動地點:Microsoft Teams 線上同步直播(Live Webinar)(講座連結將會寄到您在報名時所填寫的Email信箱內)活動費用:免費活動日期&時間:115年4月1日(三) 14:00至15:30 講座議程 時間內容 13:45-14:00大家可以提前進入等待 (屆時會播放音樂&投影片協助大家確認聲音及畫面正常) 14:00-14:10據點資源介紹及分享 14:10-15:00生物藥CDMO產業實務 1. 為何生物藥研發首選 CDMO 模式? 2. 生物藥 CDMO 的全方位價值鏈 3. 生物藥 CDMO 專業實務解析 4. 生物藥 CDMO 的產業版圖與未來脈動 15:00-15:30線上問答Q&A 報名連結 點擊前往報名 主講者介紹 永昕生物醫藥股份有限公司 張孔仁 資深經理 經歷: 永昕生物醫藥股份有限公司製造部 經理 永昕生物醫藥股份有限公司GMP廠下游製程組 副理 永昕生物醫藥股份有限公司下游產程開發組 主任 財團法人生物技術開發中心GMP先導工廠下游產程開發部 研究員 國立台灣大學生化科學所 碩士 點擊報名 洽詢課程詳情 你可能感興趣? 115年度【製藥產業品質管理系統QA/QC人才培訓班】(勞發署職前班) ✅ 失(待)業者專屬職前訓練 ✅ 訓中協助就業媒合,幫你找到好工作! 掌握製藥產業中品質標準流程,對於製藥產業有全面性的了解,從中發掘自身的職涯定位!對於業界目前的趨勢有基礎的認識,尤其是PIC/S GMP對整個製藥產業的重要性,且還包括了近年熱門的細胞治療法規與品質管理... 查看更多 Read more articles Previous Post【臨床試驗的真實工作樣貌】(免費講座) You Might Also Like 【創新醫學模擬應用於醫材驗證之實務與挑戰】(免費講座) 2024 年 9 月 16 日 【AI時代來臨!HR不可不知的AI新知】(免費講座 X 生技醫藥區域產業據點職業訓練計畫說明會 ) 2024 年 6 月 11 日 【微脂體高值新藥開發CDMO產業說明會】(免費講座) 2025 年 3 月 17 日