新藥開發
博太生技醫藥股份有限公司今（24日）舉辦首次針對投資機構與媒體的說明暨參訪活動，詳細介紹植物新藥的全球趨勢、國際市場變化以及台灣的發展現況。博太生醫強調，在全球產業加速數位轉型和綠色轉型，以及中美貿易衝突的影響下，全球供應鏈必須重新構建，而台灣除了半導體產業外，還需拓展更多具有軟實力的創新動能，生技醫療產業被視為未來的關鍵戰略領域，而台灣在植物新藥領域已領先整個亞洲，全球第三支成功獲得藥證的植物新藥就是出自台灣，因此台灣在植物新藥的專業話語權上具備優勢，其中，博太生醫開創了全球首款應用於失智症的植物新藥，並已完成美國FDA核准的臨床二期（IIa）試驗，正積極推進至二期後段（IIb）。
「新模態藥物」（New Modalities）正逐步改變傳統藥物開發的舊有觀念，成為產業注目的下一波關鍵治療方法。本講座特邀國立中興大學生命科學院/興大精醫計畫 洪慧芝終身特聘教授/主任及新加坡商翡盛股份有限公司台灣分公司陳昱宏生醫總監，分享產業趨勢與實務經驗，共同為台灣醫療進步貢獻力量。
美國針對關稅政策祭出強硬手段，恐針對藥品實施新一波的徵收調整，各界擔憂會增加買藥、看病的費用，甚至是藥品進不來，出現缺藥潮，影響民眾健康。衛福部長邱泰源日前回應，針對未來漲價的趨勢，已經做好準備；食藥署、健保署啟動藥品短缺機制，強調穩定供應鏈。
新藥公司台睿 (6580-TW) 今 (17) 日指出，旗下抗癌新藥 CVM-1118 獲得美國 FDA 授予孤兒藥資格，用於治療神經內分泌腫瘤(NET)。同時，台睿也透露，已與歐洲孤兒藥大廠完成第一輪的報告，且台睿為 3 家進入第二階段洽談的公司之一。
微脂體高值新藥開發CDMO產業說明會，日前在台北生技園區盛大舉行，近50家台、日產學研專家與會，從技術到智財全面解析微脂體高值新藥開發的關鍵議題。各大生技製藥、學術研究機構、法人研發單位等共襄盛舉，活動圓滿成功。
「微脂體高值新藥開發CDMO產業說明會」將以實務分享的方式，介紹目前台灣微脂體藥物開發上的挑戰、問題，並探討實務上的解決策略、配套方案、合作雙贏模式。透過本次說明會，您將深入了解微脂體 CDMO 服務的最新趨勢與關鍵實務，並與業界專家交流，共同探索新藥開發的契機。
小艾從醫技系畢業後，先進入細胞治療生技公司擔任研究員，後來輾轉回碩班實驗室擔任研究助理。對於臨床試驗產業感興趣的她，曾嘗試投遞臨床試驗專員（CRA）、臨床試驗助理（CTA）等CRO產業職缺，但皆未收到回音。那時候的她深刻意識到自身的不足，沒有相關工作經驗很難說服HR或用人主管，甚至得不到面試機會。
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