【製藥工程師培訓系列】
研發人員(R＆D)實務培訓班
一、藥品開發作業流程
二、藥品配方製程研發
三、藥品生產與查驗登記...
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2021 年 11 月 27 日
【製藥工程師培訓系列】
藥廠GMP生產製造人員初階實務培訓班
第一單元:製造流程/設備及相關原理知識
＊非無菌產品
＊無菌產品
第二單元: GMP規範下的生產條件...
2021 年 11 月 26 日
<已截止>2021/10/9(六)
【製藥工程師培訓系列】GMP取樣規範與取樣方法
一、PIC/S GMP有關取樣(sampling)的一般規定
(1)原輔料或包裝材料到廠後之流程
(2)額外取樣之流程
(3)無菌原輔料之取樣...
2021 年 10 月 9 日
<已截止>2021/10/5(二)
【製藥工程師培訓系列】如何落實西藥原料藥優良運銷規範(GDP)
一、國內西藥商實施GDP時程
二、GDP工廠的運作與風險探討
三、實施GDP的目的與法規概要
四、GDP實施重點介紹...
2021 年 10 月 5 日
<已截止>2021/06/09(三)
【製藥工程師培訓系列】藥廠電腦軟體確效最新標準與CSV/CSA法規趨勢
一、電腦確效方法標準/法規研析
二、電腦確效最新標準
三、以GAMP 5為範本的案例介紹…
2021 年 6 月 9 日