BIO Asia–Taiwan 2025|日隆精化微脂體CDMO專業講座

在新藥開發日趨精準、高效的產業趨勢下,微脂體(Liposome)技術已成為突破傳統藥物劑型限制、實現藥物精準傳遞的關鍵平台。日隆精化將於 BIO Asia–Taiwan 2025 生技展現場舉辦專業講座,聚焦微脂體CDMO(委託開發與製造)服務的最新應用與產業趨勢。

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寶泰目標8月初登興櫃 鎖定三大寵物新藥攻國際市場

動物新藥開發公司寶泰生醫(7850)7日表示,該公司已在7月初送件申請,目標8月初登錄興櫃。寶泰總經理宋豪麟表示,將鎖定寵物癌症用藥、心臟病用藥、自體免疫用藥為主要產品,目前第一項開發中產品、治療黑色素瘤的PT001已在申請田間試驗階段,未來在台上市後,也將進軍全球市場。

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【AI 驅動新藥開發趨勢與實例】(免費講座)

本講座特邀美商圖策生技有限公司 陳逸庭 人工智慧研發處長,分享「AI 驅動新藥開發趨勢與實例」,全面掌握AI 在藥物開發中扮演的角色與應用,盼能對有志投入和深耕此領域者有所參考和助益。

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巨生醫新藥 獲FDA同意加速取證

巨生醫(6827)新藥開發大報捷!總經理許源宏表示,旗下治療攝護腺癌新劑型新藥MPB-1734,獲美國FDA同意以生物相等性試驗(BE)橋接,並透過505(b)(2)法規途徑取證。另外,肝細胞癌診斷新藥MPB-1523,也力拚年底申請美、中三期臨床並啟動授權,兩款新藥都規畫2028年申請新藥查驗登記(NDA)藥證。

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全福四項眼科新藥推進臨床試驗 今年底將有數據成果

全福生技(6885)為進軍眼科新藥市場,董事長林羣2日表示,今年共將推動四項眼科新藥的臨床試驗,其中有三項進入二期臨床試驗,至於最受關注的乾眼症新藥BRM421,已完成新劑型配方改良,優先展開新配方劑量效應臨床試驗,將於今年下半年提交美國第二次三期臨床試驗申請。

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首家AI新藥股思捷優達 明每股35元登興櫃

首家AI新藥股-思捷優達-KY(7829)預計在3日以每股參考價35元登上興櫃。思捷優達執行長曾宇鳳表示,公司鎖定中樞神經疾病用藥,有四款產品開發中,進度最快的是治療多重系統退化症(MSA)的主力產品YA-101,已進行多國多中心臨床試驗,預計明年第三季完成75名患者收案。

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博太生醫建立全球植物新藥平台 聚焦失智症新藥開發

博太生技醫藥股份有限公司今(24日)舉辦首次針對投資機構與媒體的說明暨參訪活動,詳細介紹植物新藥的全球趨勢、國際市場變化以及台灣的發展現況。博太生醫強調,在全球產業加速數位轉型和綠色轉型,以及中美貿易衝突的影響下,全球供應鏈必須重新構建,而台灣除了半導體產業外,還需拓展更多具有軟實力的創新動能,生技醫療產業被視為未來的關鍵戰略領域,而台灣在植物新藥領域已領先整個亞洲,全球第三支成功獲得藥證的植物新藥就是出自台灣,因此台灣在植物新藥的專業話語權上具備優勢,其中,博太生醫開創了全球首款應用於失智症的植物新藥,並已完成美國FDA核准的臨床二期(IIa)試驗,正積極推進至二期後段(IIb)。

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