<已截止> 18小時【製藥產業品管人員基礎培訓班】(勞發署在職班)
一、製程品質的管理
二、儀器設備的管理
三、實驗室記錄管理與數據完整性
四、藥典譯釋及步驟解析實作演練
五、實驗室異常處理對應的工作項目...
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2024 年 8 月 6 日
在職班
一、製程品質的管理
二、儀器設備的管理
三、實驗室記錄管理與數據完整性
四、藥典譯釋及步驟解析實作演練
五、實驗室異常處理對應的工作項目...
一、醫療器材管理法與相關子法規
二、醫療器材品質管理系統準則與申請實務
三、醫療器材查驗登記相關法規
四、醫療器材查驗登記實務解析
一、生技醫藥產品上市許可概論
1. 生技醫藥品產業鏈與管理概論
2. 醫藥品管理上市法規概論
3. 醫藥品的優良規範說明(GXP)...
一、SOP的力量
二、CAPA與PDCA
三、職場email禮儀與會議記錄的重要
四、職務說明書與如何做好交接完美轉身
五、跨部門衝突與溝通
六、跨部門衝突與溝通情境演練
本課程竭力於傳授建立標準作業程序(SOP),有計劃及系統性的分階段培訓人才,了解管理之觀念、原理與方法,建立正確的觀念與學習執行的技能。協助產業人才其SOP建立及商業溝通力之知識學習及實務探索,提升其職涯發展競爭力!
「專案管理(Project Management)」已經成為行各業專業人士都必修的一門顯學,對於生技醫藥產業尤其重要,無論在藥物開發、臨床試驗、查驗登記、實驗室認證、供應商採購等等,在創新思維、工作管理與人力資源管理各面向,都凸顯企業每個專案管理的重要性。
本課程特別邀請具有國際專案管理師證照PMP之蘇剛毅講師(同時為臺大醫技系副教授、臺大醫院醫檢師)授課,且有案例分組討論,機會難得,敬請保握!
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