資料來源：2026-09-30 / 工商時報 杜蕙蓉
T-E Pharma旗下免疫功坊（Immunwork）30日宣布，自主研發超長效型GLP-1受體促效劑TE-8105，已獲澳洲人體試驗倫理審委會（HREC）核准，正式啟動Phase 2b臨床試驗，預計收納約200位肥胖症或過重受試者，將重點驗證每兩周一次（Q2W）給藥策略、減重療效及安全性，並為後續三期臨床設計奠定基礎。
隨全球GLP-1減重藥市場快速擴張，免疫功坊鎖定「降低給藥頻率」切入市場差異化競爭。TE-8105採用公司自主研發「脂肪酸束（Fatty Acid Bundle）」平台技術，將修飾後GLP-1與含兩條長鏈脂肪酸的脂肪酸束結合，藉由提高與白蛋白結合能力，延長藥物在人體內作用時間，開發目標為每兩周給藥一次。
TE-8105目前以肥胖症及體重管理為主要開發適應症，並同步評估第二型糖尿病、脂肪性肝炎等代謝疾病應用潛力。
TE-8105一期／二期a首次人體臨床試驗已於2025年在澳洲完成，主要針對安全性、耐受性及臨床藥理特性進行評估。公司表示，試驗中治療相關不良事件主要為GLP-1類藥物常見的輕度腸胃道症狀，未觀察到與藥物相關的嚴重不良事件；體重、BMI、HbA1c及腰臀比等代謝指標則呈現改善趨勢。
相關首次人體研究成果已於今年7月發表於國際期刊《Journal of Clinical Pharmacology》，並獲邀於第20屆世界基礎與臨床藥理學大會（WCP2026）發表。
此次進入Phase 2b後，臨床開發規模將進一步擴大，預計納入約200位肥胖症或過重受試者，評估不同劑量及給藥策略，除體重下降、BMI等指標外，也將觀察血糖、脂肪肝及其他代謝指標變化，進一步驗證Q2W給藥的臨床治療特性。
免疫功坊表示，後續除持續推進肥胖及體重管理適應症，也將評估TE-8105應用於第二型糖尿病、脂肪性肝炎、睡眠呼吸中止症及其他代謝疾病的可能性，並尋求國際授權、共同開發等合作機會，推動全球臨床及商業化布局。
（首圖示意圖來源：諦醫生技）
全文網址：https://www.ctee.com.tw/news/20260930700663-430504
