保瑞集團聖地牙哥廠擴建啟用 三箭齊發、今年將重啟成長
保瑞（6472）28日宣布，子公司泰福-KY（6541）美國聖地牙哥廠擴建工程正式啟用，在本業國際大廠訂單穩健發展、以及美國子公司Upsher-Smith（USL）轉型效益逐步顯現帶動下，集團正式邁入「小分子與大分子雙引擎」同步運轉的關鍵成長期。
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2026 年 1 月 29 日
【臨床試驗的真實工作樣貌】(免費講座)
本講座特邀 穎睿有限公司 鄭惠鑫 經理，解析臨床試驗中 Sponsor、CRO 與 Site 的角色與責任，並分享三方合作的實務運作模式，協助有意投入臨床產業者建立正確且清晰的產業認知。
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2026 年 1 月 27 日
藥華藥血癌藥 攻美報捷
藥華藥（6446）昨（25）日宣布，旗下新藥 Ropeginterferon alfa-2b-njft（Ropeg）用於新適應症原發性血小板過多症（ET）已獲美國國家綜合癌症網絡（NCCN）推薦，列為對現行治療反應不佳或無效之高風險ET病患的第一類首選療法。
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2026 年 1 月 26 日
神隆取得Bortezomib台灣藥證 搶攻多發性骨髓瘤商機
台灣神隆（1789）21日宣布，已成功取得台灣TFDA核發治療多發性骨髓瘤藥物 Bortezomib 許可證。該產品不僅是國際標準治療的核心用藥，更是台灣唯一由國產自製、同時擁有美國FDA與台灣TFDA雙證核可的產品，指標意義濃厚。
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2026 年 1 月 22 日
吉晟攜手嘉正 台灣首創ARC在地臨床邁步、核醫新藥鏈成形
吉晟（7762）19日宣布，與嘉正生技簽署合作備忘錄（MOU），雙方將攜手推動台灣首創抗體放射複合體（ARC）新藥研發，加速在地臨床試驗落實，並強化臨床前動物實驗與製程設備，串接非臨床至臨床試驗流程。此合作被視為台灣核醫新藥研發鏈的重要整合，為癌症精準治療與高門檻核醫藥物發展奠定基礎。
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2026 年 1 月 20 日
祥翊製藥2026年開春報喜 取得美國FDA核准PTD-I藥證
祥翊製藥（6676）18日宣布，其開發用於治療維生素K1缺乏症Phytonadione Injectable Emulsion USP（PTD-I, 1 mg）已於1月12日公告正式獲得美國FDA核准，取得藥證。
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2026 年 1 月 19 日
<已截止> 115年度【藥物開發及臨床試驗從業人員培訓班】(勞發署職前班)
✅ 失(待)業者專屬職前訓練
✅ 訓中協助就業媒合，幫你找到好工作！
掌握藥物從研發到上市的全過程，對於新藥開發及臨床試驗產業有全面性的了解，從中發掘自身的職涯定位！對於業界目前的趨勢有基礎的認識，尤其是新藥開發各階段的CMC法規要求及細胞治療上市法規...
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2026 年 1 月 18 日
