華安巴金森氏症口服新藥 完成一期臨床收案
華安(6657)5日公告,自主開發治療巴金森氏症的口服新藥ENERGI-F705PD已納入最後一位受試者,如期完成24位收案,預計第三季將有初步數據結果,若一切順利,將著手準備下一階段的臨床試驗設計,並向美國FDA申請二期臨床試驗,進軍全球市場。
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2025 年 5 月 6 日
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華安(6657)5日公告,自主開發治療巴金森氏症的口服新藥ENERGI-F705PD已納入最後一位受試者,如期完成24位收案,預計第三季將有初步數據結果,若一切順利,將著手準備下一階段的臨床試驗設計,並向美國FDA申請二期臨床試驗,進軍全球市場。
浩鼎(4174)1日 宣布,旗下新藥OBI-902已獲美國FDA核准進行一/二期臨床試驗,預計下半年開始招募晚期實體腫瘤患者。此創新的Trop-2 ADC,採用浩鼎首個自主開發的GlycOBI ADC關鍵技術。
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