Tags: CDMO, 微脂體藥品, 新藥開發, 日隆, 講座 【高值新藥臨床前候選化合物商業化與CDMO解決方案】(免費講座) 活動介紹 微脂體(Liposome)是目前最優異的藥物傳送系統,其自1961年被發現以來,在醫藥方面可開發為新型抗癌標靶藥物與藥物、疫苗之保護;在化妝品方面則可作為保護、載體與促進吸收的功能。 在新藥研發成本越來越高,研發期越來越長的情況下,如何透過創新的微脂體技術幫助公司省時省經費?百年企業日本精化株式会社(旗下台灣子公司日隆精化🔎)提供生技製藥產業CDMO解決方案,應用最先進的微脂體技術於新藥開發流程中,藉此提升整體研發效益。 本活動特邀九位講者🔎,分別來自產、學、研的領域專家與會分享,針對高值新藥的最新技術應用、產業趨勢及發展需求,以實務分享的方式,介紹目前臨床前候選化合物(PCC)開發上的挑戰、問題,並探討實務上的解決策略、配套方案、合作雙贏模式: 專家講座 —— 日本精化合作廠商親自分享微脂體藥物開發經驗及產品技術應用 法規與智慧產解析 —— 深入探討新藥研發委受託合約、智財保護 實務經驗分享 —— 從開發到藥效驗證的關鍵步驟 產業交流機會 —— 與專家及業界主管互動,共同探索合作機會 ESG永續醫藥 —— 新藥研發中藥效驗證的策略與角色,展現創新與永續並行的合作模式 關於活動 主辦單位:日隆精化國際股份有限公司活動日期:114年11月14日(五)活動時間:09:55 至 16:40(9:30 開放入場)活動地點:財團法人張榮發基金會 801會議室(臺北市中正區中山南路11號🔎)活動費用:免費(限額 120名,現場備有精美餐盒,額滿為止)*日籍講師全程同步口譯 活動議程 時間內容 09:30-09:55嘉賓報到 09:55-10:10主辦單位致詞、嘉賓合照 10:10-10:50透過脂質體和LNP的開發經驗所獲得的平台技術及其社會應用 (辻畑 茂朝 部長) 10:50-11:30高純度藥用輔料在藥物配方中的作用以及Croda Super RefinedTM HP產品系列的介紹 (市居 章 部長) 11:30-12:10跨國免疫調節新藥平台 (石井 保之 董事/教授) 12:10-12:30綜合討論、全體大合照 12:30-13:30中午休息 13:30-13:55新藥研發新創公司營運與募資 (劉士瑋 副總經理) 13:55-14:20如何透過臨床前安全評估加速新藥研發 (曾湘文 副總/博士) 14:20-14:45新藥研發委受託之合約簽訂、智財保護 (梁世村 顧問/處長) 14:45-14:55中場休息 14:55-15:20從ESG永續醫藥學看新藥研發藥效驗證的角色扮演與策略合作 (林豐彥 博士/教授/副所長) 15:20-15:45寵物用抗心腎代謝症候群新藥研發 (蔡瑞騏 總經理/博士) 15:45-16:10從佐劑創新到商業化製造:潤雅疫苗生產的完整解決方案 (郭禮閎 處長) 16:10-16:40綜合討論 注意事項&報名連結 *本活動採審核制報名,因座位數量有限,審核結果將於活動前三日以電子郵件通知。*若有未盡事宜,悉依主辦單位最新公告為準。主辦單位並保留活動議程調整及中止之權利 點擊報名 主講者介紹 點擊報名 洽詢課程詳情 你可能感興趣? 2025/12/18 (星期四) 【FDA Modernization Act】New Era for Novel Non-clinical Approach in Drug Development Based on the 3R Principle 21小時【醫療器材業務人員初階培訓班】(勞發署在職班) 2025/11/1 (星期六) 【製藥工程師培訓系列】奈米製劑的研發與應用 Read more articles Previous Post【大分子藥物的品質管理與挑戰】(免費講座) You Might Also Like 【114年度區域產業據點職業訓練計畫說明會】(誠邀各大生醫廠商出席) 2025 年 6 月 4 日 【外商藥廠職涯菁英講座】 2021 年 6 月 7 日 【就業轉職說明會】製藥產業品質管理系統QA/QC人才培訓班(第一場次) 2025 年 3 月 31 日