健保署釋兩 7、8月擴大使用生物相似性藥、學名藥
衛福部中央健保署28日宣布,為支持藥品多元供應,強化藥品供應韌性,保障病人用藥權益,將自7月1日起推動鼓勵使用生物相似藥品,並於8月起擴大納入癌症化學治療之學名藥,包括許多病友熟知的「歐洲紫杉醇」、「小紅莓」等,期能提升學名藥使用占率,活化健保資源,加速引進更多治療新藥,全民共享健保計畫成果。
在〈健保署釋兩 7、8月擴大使用生物相似性藥、學名藥〉中留言功能已關閉
2025 年 6 月 30 日
健保署
衛福部中央健保署28日宣布,為支持藥品多元供應,強化藥品供應韌性,保障病人用藥權益,將自7月1日起推動鼓勵使用生物相似藥品,並於8月起擴大納入癌症化學治療之學名藥,包括許多病友熟知的「歐洲紫杉醇」、「小紅莓」等,期能提升學名藥使用占率,活化健保資源,加速引進更多治療新藥,全民共享健保計畫成果。
美國總統川普「對等關稅」政策,下一波可能會針對藥品加徵關稅,外界擔憂,將衝擊國內健保用藥市場。衛福部長邱泰源今天表示,若進口藥品漲價的話,健保署會依規定申請調價,不會影響藥物進口。他說,特別是癌症藥品有可能漲價,衛福部會做最好的準備。
健保署日前開今年最後一次藥物共擬會議,放寬小細胞肺癌、肝細胞癌、膽道癌、乳癌、大腸癌、骨質疏鬆、慢性腎病、心衰竭等病人治療藥物,更包含早產兒視網膜病變藥物,為首次健保通過適應症外使用。合計受惠人數約30多萬人,預計使用每年藥費約多500萬餘元,最快可在明年2月生效。
衛福部健保署昨(20)日宣布,為確保我國健保用藥供應穩定,已預告修正全民健康保險兩大子法部份條文修正,對國產製藥產業釋出四大利多,可望改善藥價給付規範、擴大藥品經濟,國內製藥業將共同受惠。
B型血友病基因治療通過美國食藥局(FDA)批准,只須1次性注射就有機會痊癒,但藥價高達新台幣1億元,幾乎是世界最昂貴的藥,待新藥成功申請台灣藥證,衛生福利部中央健康保險署將評估給付可行性。
網站內容受光鹽智慧財產權保護