逸達前列腺癌新藥三個月劑型 獲美國FDA上市許可
逸達(6576)26日公告,旗下治療前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 三個月劑型,通過美國FDA上市審查,由於後續還須取得J-Code等流程,預期正式上市並貢獻營收會落在今年底。該藥由授權夥伴Intas 美國子公司Accord 負責市場銷售。而逸達在取證與藥品正式上市時,都有機會取得里程碑金,未來並有銷售分潤。
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2025 年 8 月 27 日
前列腺癌
逸達(6576)26日公告,旗下治療前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI 三個月劑型,通過美國FDA上市審查,由於後續還須取得J-Code等流程,預期正式上市並貢獻營收會落在今年底。該藥由授權夥伴Intas 美國子公司Accord 負責市場銷售。而逸達在取證與藥品正式上市時,都有機會取得里程碑金,未來並有銷售分潤。
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