健亞攜手浩宇臨床報喜 澳洲NaviFUS癲癇試驗通過安全性審查
健亞(4130)與轉投資公司浩宇生醫(6872)24日共同宣布,在澳洲Alfred Hospital共同執行的上市前臨床預試驗(pre-market Pilot Study),使用聚焦式導航超音波NaviFUS系統治療藥物無效頑型癲癇症(Drug-Resistant Epilepsy, DRE),第一組受試者已順利完成治療。
在〈健亞攜手浩宇臨床報喜 澳洲NaviFUS癲癇試驗通過安全性審查〉中留言功能已關閉
2025 年 11 月 25 日
