資料來源：2025-08-25 / 工商時報 彭暄貽
布局AI 醫療器材市場應用，安特羅（6564）宣布，研發的「貝可安（PEKAN）」川崎氏症風險分析軟體已於台灣兩大醫學中心完成臨床性能研究。研究結果顯示，「貝可安」具備穩定且高度準確的臨床鑑別能力，為 AI 醫療器材在兒科領域的落地應用奠定重要基礎。
安特羅總經理張哲瑋表示，未來將積極推動法規認證，已規劃依據《醫療器材法》第二類醫療器材規範申請 TFDA 註冊，目標於 2026 年底前上市。同時，也將加速國際拓展，鎖定亞洲市場，並透過臨床合作與授權模式推動商業化。除川崎氏症外，亦計畫將AI 診斷技術延伸應用至其他兒科疾病與感染性疾病，逐步打造智慧醫療的多元產品線。
川崎氏症（Kawasaki Disease, KD）最早由日本小兒科醫師川崎富作於 1961 年提出報告，至今仍是亞洲兒童中最常見的後天性心臟病之一。川崎氏症的盛行率在亞洲尤其顯著，其中台灣發生率僅次於日本與韓國，居全球第三。
據統計，亞洲每年約有30萬名兒童受到川崎氏症威脅，台灣每年則有 5 至 10 萬名發燒病童進入醫療院所亦須川崎氏症鑑別診斷。川崎氏症若未能在黃金治療期接受免疫球蛋白（IVIG）治療，約 15% 至 25% 的病童可能發展成冠狀動脈瘤或心血管後遺症。
安特羅指出，本研究為多中心臨床試驗，涵蓋 2001 至 2024 年間就診的發燒病童，透過輸入常規血液檢驗數據及年齡資訊，由「貝可安」運用機器學習演算法進行分析，並與臨床醫師的實際診斷結果比對，結果顯示該軟體精確率達 90.9%，充分展現模型效能的穩定性與廣泛適用性。
張哲瑋強調，「貝可安」開發正是為應對此挑戰，透過 AI 運算與常規血液檢驗數據的結合，能即時提供風險評估，協助臨床醫師在急診、兒科門診或缺乏專科醫師的偏遠地區，於第一時間進行更精準的臨床判斷，降低病童發生冠狀動脈病變的機率。
（首圖來源：安特羅提供）
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