竟天APC201新藥二期臨床正向 啟動全球授權
竟天(6917)26日代子公司公告,治療膝蓋骨關節炎局部疼痛新藥APC201澳洲一/二a期臨床試驗,取得二期臨床試驗結果,主要及次要療效指標皆正向,顯示整體藥物安全性與耐受度良好,且初步證實有改善受試者疼痛分數之趨勢。
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竟天(6917)26日代子公司公告,治療膝蓋骨關節炎局部疼痛新藥APC201澳洲一/二a期臨床試驗,取得二期臨床試驗結果,主要及次要療效指標皆正向,顯示整體藥物安全性與耐受度良好,且初步證實有改善受試者疼痛分數之趨勢。
臺灣生物醫藥製造公司(TBMC)26日舉行竹北GMP廠房動工典禮,正式啟動國內首座mRNA核酸藥物與疫苗GMP製造基地的建置,預計2026年上半年啟用。董事長楊育民表示,TBMC將邁向世界級製藥代工研發製造(CDMO)產業的關鍵里程碑。
東元集團轉投資新旭生醫25日宣布,該公司研發的「Tau蛋白顯影劑APN-1607」,已獲得國際藥廠百健(Biogen)、必治妥施貴寶(BMS)採用,目前也正向衛福部食藥署申請藥證。APN-1607顯影劑未來也將搭配「輕量型腦部專用PET掃描儀」整合應用,讓失智症大規模早期篩檢成為可能。
長佳智能瞄準醫療現場人力負荷過重的痛點,與群聯科技合資的長聯科技全力打造醫療照護型機器人,目標第三季推出原型,年底在醫療科技展亮相。至於今年營運,在Medical AI產品逐步放量,以及子公司銷售保健品銷售力道延續下,今年營收成長可望達2~3成。
安成生技(6610)23日召開董事會,考量近期國際情勢劇烈變動,資本市場投資趨向保守,決議撤銷2024年現金增資發行新股案,改為辦理私募普通股現金增資,由大股東陳志明主導的新陳投資全額認購。該私募案每股9元,總募集金額為1.8億元。
本講座特邀美商圖策生技有限公司 陳逸庭 人工智慧研發處長,分享「AI 驅動新藥開發趨勢與實例」,全面掌握AI 在藥物開發中扮演的角色與應用,盼能對有志投入和深耕此領域者有所參考和助益。
歐盟醫療器材新法規(MDR)2028年底全面上路,現階段台廠僅佳世達、安克、大醫、聯合、豪展、雃博、視陽等16家廠商取得許可證,拿到進入歐盟市場的門票;而過去核發的MDD舊證,針對侵入性的中高風險品項,效期已於去年底到期,廠商前進歐盟市場面臨嚴峻考驗。
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