心誠鎂邁突破性里程碑,創新呼吸偵測啟動霧化器獲美國FDA核可
專注於吸入式藥械合一產品CDMO的心誠鎂宣布,旗下呼吸偵測啟動霧化器 AdheResp近期正式獲得美國 FDA 510(k) 核可,成為全球市場上首款 FDA 認證,內建連線功能的呼吸偵測啟動霧化器,同時也是目前唯一已具備量產能力,可支援藥廠客戶投入臨床試驗的先進霧化裝置。
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2025 年 7 月 29 日
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專注於吸入式藥械合一產品CDMO的心誠鎂宣布,旗下呼吸偵測啟動霧化器 AdheResp近期正式獲得美國 FDA 510(k) 核可,成為全球市場上首款 FDA 認證,內建連線功能的呼吸偵測啟動霧化器,同時也是目前唯一已具備量產能力,可支援藥廠客戶投入臨床試驗的先進霧化裝置。
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