【GMP製藥廠的發展趨勢及人才需求講座】(免費講座)

【GMP製藥廠的發展趨勢及人才需求講座】(免費講座)

為確保藥品之品質,防止藥品製造過程中可能產生之交叉污染,及生產過程中誤用不當原料或物料之情形,藥品優良製造作業規範(Good Manufacturing Practice,簡稱GMP)採用國際GMP標準已成為全球藥品市場的大趨勢。國際GMP標準(PIC/S GMP,即歐盟GMP標準)使西藥的製造,更從品質要求、品質保證,進入以風險管理為基礎之品質管理模式。

本講座特邀請強生化學製藥黃柏熊董事長針對GMP製藥廠的發展趨勢及人才需求演講,藉此讓參加者對於GMP製藥廠有更深一層認識,也期望讓職場新鮮人或預備跨領域投入生技產業之求職者有所助益!

講座日期:111年9月15日 (四)
講座時間:19:30至21:00 (19:00 開放觀眾入場)
講座地點:線上同步直播(Live Webinar)(報名成功者將於會前收到直播講座連結通知信)
講座費用:免費

【議程】

時間內容
19:00-19:30開放觀眾線上入場
19:30-20:30(1) GMP製藥產業國際發展趨勢現況
(2) 台灣GMP製藥產業競爭力
(3) GMP製藥人才需求與職能條件
(4) 強生化學製藥的GMP藥廠營運發展
20:30-21:00線上問答Q&A
以上講座議程暫定,實際內容依主辦單位規劃為準

與談人:強生化學製藥 黃柏熊 董事長
主持人:台灣光鹽生物科技學苑 蔡佩珊 執行長

【與談人簡介】

黃柏熊

現職:
強生化學製藥 董事長

經歷:
臺灣製藥工業同業公會 理事長
中華民國製藥發展協會 常務監事
中華民國學名藥協會 常務理事
中華民國藥品行銷暨管理協會 常務理事
中華民國全國工業總會 理事
國家生技醫療產業策進會 理事
財團法人藥害救濟基金會 董事

強生化學製藥公司是民國48年創立,迄今國內中樞神經製劑最大宗之一的製藥廠。董事長黃柏熊是強生製藥的第二代接班人,在擔任製藥公會理事長時,帶頭以身作則,配合政府認證政策,通過PIC/S GMP製藥廠的認證,引領臺灣製藥業邁入國際標準水平。強生也規畫在宜蘭工業區營建高規格國際級新廠,開發國際代工業務及自有廠牌外銷。

強生也逐步佈局新藥開發,黃柏熊董事長/理事長表示,對一家本土小規模製藥公司,新藥開發的策略不會從頭自己研發,會著重發展高附加價值的一類、二類新藥,及爭取代理、技術授權取得新藥KNOW-HOW以開發新藥。

【與談人簡介】

蔡佩珊

現職:
台灣光鹽生物科技學苑 執行長

曾任中華民國製藥發展協會秘書長、佳生科技顧問股份有限公司法規部經理、國立台灣科技大學技術轉移中心經理;輔仁大學生物研究所碩士及台灣大學法律學分班畢業,專長為生技醫藥產業政策與資源整合、科技法律與計劃管理、智慧財產及臨床試驗。