浩宇治復發性腦瘤試驗 獲美國IDE臨床許可

浩宇生醫(6872)宣布,旗下產品「聚焦式超音波治療系統(NaviFUS)」取得美國FDA的研究用醫療器材豁免(Investigational Device Exemption, IDE)許可,將於美國維吉尼亞大學(University of Virginia)醫院開啟NaviFUS系統與Bevacizumab藥物(Avastin)併用於復發性腦瘤之人體試驗。

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