刪爭議 政院拍板再生醫療雙法
行政院會昨通過爭議多時的「再生醫療雙法」，將原本最大爭議的「初步療效」刪除，要求所有再生技術都得進行人體試驗，但危及生命或嚴重失能疾病的緊急需求（恩慈治療）、特管辦法已開放項目例外，另也要求相關研究禁用於繁衍研究用胚胎；違法執行再生醫療者罰則提高十倍，最重可罰兩千萬元。
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2024 年 4 月 26 日
昱厚治療新冠新藥臨床IIa數據優越 獲美國BARDA邀請會議
昱厚生技 (6709-TW) 總經理徐悠深指出，AD17002 用於治療新冠肺炎新藥以優越的二 a 臨床數據，獲美國生物醫學先進研究與開發局 (BARDA) 邀請會議，引起與會專家的興趣及關注，目前依專家建議將申請進一步的合作計畫。
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2024 年 4 月 25 日
康霈新藥二期試驗臨床結果達標 可顯著改善大腿橘皮組織
康霈生技 (6919-TW) 指出，用於改善大腿中、重度橘皮組織的兩階段二期臨床試驗最終臨床統計數據結果顯示，可改善橘皮組織，且藥物安全性與耐受度良好，經過新藥 CBL-514 治療後，高達 95% 以上受試者的大腿橘皮組織有顯著改善。
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2024 年 4 月 24 日
<早鳥報名中>2024/5/30 (星期四)【生技醫藥專利系列】細胞治療專利說明書解讀與實作研討
1. 專利基本概念介紹
2. 細胞治療專利申請要點
3. 如何將實驗數據轉化為適當的專利說明書
4. 細胞治療專利佈局案例分析...
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2024 年 4 月 23 日
水星生醫*治療DMD新藥傳捷報！獲美FDA孤兒藥資格
水星生醫*（6932）以專利StackDose™新藥技術開發平台技術改良EGCG（Epigallocatechin gallate），獲美國FDA授予治療裘馨氏肌肉失養症（Duchenne Muscular Dystrophy，簡稱DMD）的孤兒藥資格認定（Orphan Drug Designation, ODD）。水星生醫取得孤兒藥資格後，將可享有快速通關的審查資格，有助加速新藥上市，提供罕見疾病的患者新的治療選擇，未來上市後也能享有七年的美國市場專賣獨占權等優惠條件。
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2024 年 4 月 23 日
全台首起跨國異體幹細胞開發！國璽糖尿病新藥完成越南一期臨床收案
國璽幹細胞近日接獲臨床試驗合作夥伴 VRISG（Vinmec Research Institute of Stem Cell and Gene Technology）通知，治療糖尿病幹細胞新藥 GXIPC1（怡導速），已在越南 Vinmec Times City International Hospital 完成所有受試者收案及幹細胞輸注。
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2024 年 4 月 22 日
大江基因授權大馬連鎖藥局龍頭 基因檢測進軍馬國市場
興櫃股大江基因（6879）18日宣布，與馬來西亞連鎖藥局龍頭Alpro Pharmacy達成戰略合作，將大江基因的基因檢測產品，授權給Alpro Pharmacy獨家代理，並在馬來西亞通路販售，這項服務已自4月起正式於馬來西亞市場推出，為消費者提供更高品質及精準的預防醫學服務。
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2024 年 4 月 19 日
