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生技醫藥人才合作策略夥伴
學員回饋
從一開始只聽說過臨床產業，對其中的產業結構和行政流程概念
完全不了解，到現在可以對新藥開發、學名藥開發有個完整的流程
概念，知道業界是從怎樣的角度切入整個流程，在短短兩個星期半
的時間內完成這樣的教學，讓我覺得這個課程真的是物超所值！
尤學員
財團法人醫藥品查驗中心
企劃經理
企劃經理
在系列課程的開頭,蔡佩珊執行長介紹生技製藥智慧財產和專利的部分,讓我了解到在學名藥或是新藥研發最一開始時就要注意到原廠專利的範圍和專利有效期限,找出適合進場的時間點。
李學員
賽諾菲股份有限公司
法規專員
法規專員
培訓班課程實在讓我獲益良多，包含從前端新藥學名藥的藥物開發及策略、臨床前階段、中期的臨床試驗階段、後期的上市許可申請(NDA) 、上市後監測、整個智慧財產專利佈局時程、就業市場趨勢
及職缺種類...等。
沈學員
台灣禮來股份有限公司
醫藥試驗專員
醫藥試驗專員
每日生醫產業動態
健保署釋兩 7、8月擴大使用生物相似性藥、學名藥
衛福部中央健保署28日宣布，為支持藥品多元供應，強化藥品供應韌性，保障病人用藥權益，將自7月1日起推動鼓勵使用生物相似藥品，並於8月起擴大納入癌症化學治療之學名藥，包括許多病友熟知的「歐洲紫杉醇」、「小紅莓」等，期能提升學名藥使用占率，活化健保資源，加速引進更多治療新藥，全民共享健保計畫成果。
竟天APC201新藥二期臨床正向 啟動全球授權
竟天（6917）26日代子公司公告，治療膝蓋骨關節炎局部疼痛新藥APC201澳洲一/二a期臨床試驗，取得二期臨床試驗結果，主要及次要療效指標皆正向，顯示整體藥物安全性與耐受度良好，且初步證實有改善受試者疼痛分數之趨勢。
TBMC打造全臺首座核酸藥物GMP廠 拚2026年上半年啟用
臺灣生物醫藥製造公司（TBMC）26日舉行竹北GMP廠房動工典禮，正式啟動國內首座mRNA核酸藥物與疫苗GMP製造基地的建置，預計2026年上半年啟用。董事長楊育民表示，TBMC將邁向世界級製藥代工研發製造（CDMO）產業的關鍵里程碑。
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